世界最稀有的血型無疑是A3亞血型，這種血型是由于ABO等位基因存在新的突變，屬于A型中的A亞型。這種罕見的血型是在一個(gè)孕婦身上被發(fā)現(xiàn)的，南京一位準(zhǔn)媽媽在醫(yī)院做產(chǎn)前檢查時(shí)，醫(yī)院檢測發(fā)現(xiàn)她的血型存在異樣，并不能十分確定準(zhǔn)媽媽血型，經(jīng)過進(jìn)一步的檢測，發(fā)現(xiàn)她的血型是A型中的A亞型。A3亞型血是中國首例發(fā)現(xiàn)的一種血型，這個(gè)血型僅此一例。

最珍貴的血型排行中必有被譽(yù)為黃金血型的RhNULL血型，它是Rh血型系統(tǒng)中，與陽性、陰性并列的另一個(gè)分支，這種血型的血液中，缺少了與Rh相關(guān)的所有抗原，同時(shí)存在所有抗原對應(yīng)的抗體，也就是說該血型的人可以將自己的血提供給任何一個(gè)需要輸血的病人，是真正意義上的萬能獻(xiàn)血者。該血型人群中的概率是六百萬分之一。該血型自1960年發(fā)現(xiàn)以后，全球不足50例，國內(nèi)報(bào)道僅有4例。

P血型系統(tǒng)是區(qū)別于ABO型血型系統(tǒng)和RH血型系統(tǒng)之外的一個(gè)血型系統(tǒng)，也是人類發(fā)現(xiàn)的第三個(gè)血型系統(tǒng)，除日本、瑞典外，其他國家和地區(qū)只有個(gè)案報(bào)告，在歐洲每百萬人中有5.8例P血型，而在中國漢族人群中的分布頻率低于百萬分之一，其中大部分p型血女性是因?yàn)樘厥饪贵w導(dǎo)致胎兒溶血，反復(fù)流產(chǎn)后檢查才發(fā)現(xiàn)的。P抗原則屬于紅細(xì)胞表面的糖類抗原，根據(jù)抗原不同，P血型又分為P1型，P2型和p型等血型，其中P1型最常見，占到80%，p型是最罕見的，低于千分之一。

孟買血型也是最罕見的血型之一，最早由Y. M. Bhende于1952年在印度孟買發(fā)現(xiàn)，故亦稱孟買血型。孟買血型的人體內(nèi)沒有H抗原，無論其是否擁有A、B血型的等位基因，A抗原或B抗原都無法合成，所以他們不能接受任何ABO血型的血液，只能接受其他孟買血型個(gè)體的輸血，由于孟買血型非常罕見一般血庫都沒有這種血液儲備。這種血型在世界各地都非常罕見，在印度約為萬分之一，在歐洲約為百萬分之一，在中國所占的比率為十幾萬分之一。

最珍貴的血型盤點(diǎn)中CisAB型血也常被提及，又叫順式AB，是AB型血的一個(gè)稀有型，大多數(shù)都是基因突變引起的，常與家族遺傳有關(guān)。CisAB最特殊的特征是A型和B型基因位于同一條染色體上，兩個(gè)基因能同時(shí)從父親或母親中的一方繼承，也能同時(shí)遺傳給子女。因此，其ABO血型的遺傳規(guī)律不同于普通人群，CisAB型的丈夫和O型的妻子，完全可能生出AB型的子女，cis-AB型在日本、韓國較多見，中國亦有報(bào)道，在人群中的發(fā)生頻率在58萬分之一至17萬分之一。

LAN（Langereis）是2012年由國際輸血協(xié)會命名的第33個(gè)血型系統(tǒng)，該系統(tǒng)目前只有單一的高頻抗原Lan，Lan-為稀有血型，據(jù)報(bào)道Lan-頻率在歐美人群中約1/2000，在英國人中發(fā)生頻率<0.01%，在荷蘭人中發(fā)生頻率約0.03%，在美國人中發(fā)生頻率約0.02%，在日本約為1/50000。Lan-的人受Lan血型抗原刺激會產(chǎn)生抗Lan，該抗體可引起嚴(yán)重的溶血性輸血反應(yīng)和溫和的新生兒溶血病，因此Lan是具有臨床意義的血型抗原。但據(jù)maigoo小編調(diào)查，目前還未見有中國人群Lan血型抗原...基因研究的報(bào)道。 【展開全部】

Vel血型系統(tǒng)是國際輸血協(xié)會于2013年命名的新血型系統(tǒng)，Vel血型系統(tǒng)只有一種抗原Vel，該抗原由基因SMIM1編碼表達(dá)，Vel表達(dá)陰性（Vel-）為稀有表型?？?Vel抗體可造成血管內(nèi)溶血和新生兒溶血病，因此，Vel-個(gè)體的篩查對于Vel-病人的供血和輸血安全具有一定的臨床意義。通過調(diào)查得知中國漢族部分人群中的Vel-血型基因頻率應(yīng)小于1/9122，在英國人中發(fā)生頻率約0.03%。

junior血型系統(tǒng)最早發(fā)現(xiàn)于1970年，直到2012年法國科學(xué)家才發(fā)現(xiàn)了控制這個(gè)血型的基因，至此該血型系統(tǒng)才獲得了正式命名，該血型系統(tǒng)目前僅發(fā)現(xiàn)唯一一個(gè)血型抗原，即jra抗原，由abcg2基因，該基因位于4號染色體，有16個(gè)外顯子，轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)位于2號外顯子。據(jù)isbt統(tǒng)計(jì)，jra抗原為紅細(xì)胞高頻抗原，在超過99.9％的人類紅細(xì)胞上均有表達(dá)，尤其是在歐洲與北美人群中該抗原陰性的jr(a-)血型極為罕見；但是在日本等亞洲人群中jr(a-)血型的出現(xiàn)頻率約為0.05％-1.7％，該血型雖然為稀有血...型，但具有明顯的地域性分布特征。 【展開全部】

Di(b-)血型屬于Diego血型系統(tǒng)，該血型系統(tǒng)在1955年被發(fā)現(xiàn)，它因第一個(gè)產(chǎn)生抗新血型系統(tǒng)抗原的病人而命名，Diego血型系統(tǒng)有Dia和Dib抗原，在南美印第安人中Diego陽性者最高可占45%左右，北美印第安人最高大約為2%~20%，東南亞蒙古人種約5%~10%，其余人種如高加索、尼格羅、澳大利亞及太平洋和愛斯基摩人均極少。在高加索人中發(fā)生頻率<0.01%，在印第安人中發(fā)生頻率<0.1%，在亞洲人中發(fā)生頻率<0.01%，我國至今發(fā)現(xiàn)10例。

十大稀有血型之一的MNSSU-血型來自于MNS血型系統(tǒng)，也稱為MNSs血型系統(tǒng)，包括若干抗原，包括位于血型糖蛋白A的M和N，位于血型糖蛋白B的S和s，以及許多高發(fā)生率的抗原，其中最著名的是U，MN和Ss緊密相連，這個(gè)系統(tǒng)的抗原通常會一起遺傳，而MNSSU血型的紅細(xì)胞上，沒有A、B和H抗原，但在血清中卻同時(shí)存在A、B和抗H三種抗體。MNSSU+在高加索人中未發(fā)現(xiàn)，在黑種人中發(fā)生頻率約1.5%，MNSSU-血型則極為罕見。