杭州安道藥業(yè)有限公司創(chuàng)立于2014年7月15日，由多名在國(guó)際大型制藥公司和創(chuàng)新生物技術(shù)公司擁有多年工業(yè)經(jīng)驗(yàn)的科學(xué)家創(chuàng)立，位于杭州臨平經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)。公司遵循“善待人類、敬畏科學(xué)、造?；颊摺钡睦砟?，竭力于針對(duì)特定治療領(lǐng)域、尚未滿足的臨床需求，為患者提供可承受的、具有新的或革命性療效的創(chuàng)新機(jī)制藥物。

近年來，公司利用自身科學(xué)家團(tuán)隊(duì)對(duì)機(jī)體缺氧機(jī)制深刻和獨(dú)特的理解，積極開發(fā)對(duì)人類疾病有重大意義的臨床急需的創(chuàng)新型藥物。在研主要項(xiàng)目為自主研發(fā)的國(guó)家1類新藥、口服小分子化合物AND017，用于治療慢性腎病引起的貧血癥。該藥是國(guó)內(nèi)該領(lǐng)域首個(gè)1類創(chuàng)新藥，在國(guó)內(nèi)處于優(yōu)先地位。公司擁有該藥的全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)。該藥物作用機(jī)制獲2019年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)，即通過特異性地抑制脯氨酸羥基化酶，在低氧水平下，可使體內(nèi)“促紅細(xì)胞生成素”（EPO）激素水平升高，導(dǎo)致紅細(xì)胞產(chǎn)量增加，達(dá)到治療貧血的目的。這對(duì)治療貧血具有革命性意義。  

2019年4月，AND017獲中國(guó)NMPA批準(zhǔn)開展臨床試驗(yàn)。2020年2月，公司完成該藥在澳大利亞的I期臨床研究。經(jīng)臨床前和臨床I期研究結(jié)果證明，AND017具有反應(yīng)率高、副作用小、服用方便等特點(diǎn)，成藥性極高。2021年1月，AND017獲美國(guó)

FDA批準(zhǔn)開展II期臨床試驗(yàn)。目前，該藥處于中國(guó)和美國(guó)全球多中心臨床II期，本研究在中國(guó)和美國(guó)共25家中心開展，計(jì)劃入組88名受試者，其中中國(guó)計(jì)劃啟動(dòng)15家研究中心，入組約60例受試者。作為國(guó)家1類新藥，AND017一旦產(chǎn)業(yè)化上市，將打破外企同類藥物壟斷，替代美國(guó)安進(jìn)公司的促紅細(xì)胞生成素，滿足我國(guó)數(shù)千萬患者的迫切需要，為國(guó)內(nèi)患者提供更加經(jīng)濟(jì)、安全、有效的藥物，市場(chǎng)潛力巨大，科技和社會(huì)效應(yīng)顯著。

2019年5月，公司啟動(dòng)開發(fā)另一治療腫瘤的新藥AND019，并于2021年10月1日獲美國(guó)FDAI期臨床批準(zhǔn)，同年11月19日獲中國(guó)NMPA臨床批準(zhǔn)。該藥為“特異性雌激素受體降解分子”，是一個(gè)靶向降解雌激素受體的口服抗癌化合物，能有效降解雌激素受體，阻止腫瘤的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移。更為重要的是，它還能阻止他莫昔芬耐藥后腫瘤的復(fù)發(fā)。此藥物一旦成功開發(fā)，將徹底改變雌激素受體抑制劑耐藥性的世界難題。

2022年5月，公司自主開發(fā)的AND017新適應(yīng)癥——腫瘤相關(guān)性貧血（Cancer Related Anemia，CRA）又獲批中國(guó)NMPA II期臨床。成為公司又一款進(jìn)入臨床試驗(yàn)的項(xiàng)目。腫瘤治療藥物會(huì)引起嚴(yán)重的貧血反應(yīng)，目前CRA主要治療手段是輸血和給予紅細(xì)胞生成刺激劑類藥物（ESA）。由于輸血副反應(yīng)和ESA對(duì)腫瘤潛在的生長(zhǎng)促進(jìn)作用，高達(dá)92.84％的CRA患者的貧血癥狀沒有得以充分糾正。AND017克服了輸血副反應(yīng)和潛在的血液攜帶的病毒感染的危險(xiǎn)。臨床前實(shí)驗(yàn)證實(shí)AND017不會(huì)刺激腫瘤生長(zhǎng)，并且有抑制腫瘤生長(zhǎng)的作用，有利于更好地改善腫瘤患者的貧血，充分發(fā)揮抗癌藥物的作用，延長(zhǎng)癌癥患者的生存期。

2019年10月，公司獲美國(guó)硅谷著名醫(yī)藥專業(yè)風(fēng)投機(jī)構(gòu)——德誠(chéng)資本3500萬美元A輪融資。2021年12月，公司完成B輪5000萬美元融資，由北極光創(chuàng)投和高榕資本共同領(lǐng)投，德誠(chéng)資本、安程資本、倚鋒資本跟投。本次募集資金主要用于加速推進(jìn)AND017、AND019在全球范圍內(nèi)的臨床研究，以及公司在研的小分子藥物、ADC藥物和抗體藥物的IND研究。通過豐富公司產(chǎn)品矩陣、優(yōu)化產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，鞏固公司競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)，實(shí)現(xiàn)企業(yè)的持續(xù)健康發(fā)展。

公司在杭州余杭經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)還擁有20余畝的生產(chǎn)基地，是公司產(chǎn)業(yè)化發(fā)展的重要組成部分。規(guī)劃建筑面積2萬余方，其中制劑車間10500平方米，主要用于5億粒/片新型治療貧血藥物的生產(chǎn)和研發(fā)中心建設(shè)。未來，公司將布局腎病、腫瘤和神經(jīng)疾病領(lǐng)域，新藥產(chǎn)品管線包括口服小分子制劑和生物大分子藥物。公司期望將公司打造成具有多方面創(chuàng)新能力、充滿活力、受人尊敬的現(xiàn)代化生物制藥企業(yè)，為人類健康貢獻(xiàn)公司的綿薄之力。