生長與分布

巴里黃檀生長于海拔900m以下的低山常綠-半常綠濕潤闊葉林和稀疏的半落葉林中，亦見于低地平原和濕地的常綠林中，常以單獨或5~10棵的小群落形式出現(xiàn)。一般混交于東南亞當?shù)刈畛Ｒ姷碾p翅香（Dipterocarpusspp.）林中，并還伴生有娑羅樹（柳安），坡壘，異翅香，緬茄，花梨木，油楠，黃牛木，紫薇，石櫟等樹種。適應(yīng)的土壤環(huán)境為微酸性的粘土層、肥沃的玄武巖生紅黃褐色土以及古沖積層所形成的灰色土。棲息地環(huán)境濕熱，在越南南方同奈河平原年均氣溫25~27℃，相對濕度80%，年降水量約為2400~2700mm；而在越南西原地區(qū)海岸丘陵帶的雨影區(qū)只有1500mm左右。

形態(tài)及特征

本樹種為中至大喬木，成熟的個體高度在9~25m，大者可近35m高，在柬埔寨東北部拉塔納基里省的濃密森林中胸徑一般為50~60cm（是指4.5ft高的樹干部直徑）。幼樹耐蔭，隨生長變?yōu)橄补?，樹木在年幼時即出現(xiàn)較多的分枝直至成年。葉長15~18cm，復(fù)合羽狀；小葉8~13片，小葉長3~5cm，寬1~2cm，至葉端漸狹。具有突出的傘形花序，花期在每年3月底至6月初。果期在6月底至11月，果實豆莢狀，蘊含1~2枚種子，種子黑褐色。當莢果變?yōu)樯詈稚珪r，種子成熟，為減小昆蟲危害，在莢果由綠變黃時即開始采摘。采摘時通常用油布鋪墊于樹下，然后砍伐或震動樹枝以收集種子。種子的成熟度可用切削來檢驗。個體植株產(chǎn)種率高，但自然更新很差，原因是低發(fā)芽率和不利的天氣與場地條件。無論天然原始林或人工林，生長速率都很慢，據(jù)柬埔寨磅湛?。↘?mpóng Cham）人工林作業(yè)區(qū)2008年所給的數(shù)據(jù)表明，兩年半生巴里黃檀主干1m高處測量周長僅為24cm。

價值及其他

木材特征

心邊材區(qū)別極明顯，邊材灰白至灰褐色，寬2~3cm；心材顯現(xiàn)玫瑰黃色、紅褐色、灰紫褐色，常有寬窄不等的黑色或紫黃色帶狀條紋，本種木材商業(yè)等級的劃分就是依據(jù)其外觀色澤而定。

木材為散孔材?？v剖面上管孔槽不甚明顯。生長輪略明顯，晚材帶色深。管孔宏觀在肉眼下可見，微觀下可見多數(shù)單獨及少數(shù)短徑列復(fù)管孔(2~9個)，橫切面近卵圓形，甚少至略少，略小至中．太小不一致，分布欠均勻，散生；心材管孔內(nèi)富含褐色樹膠，單穿孔。胞間道未見。

木纖維壁較厚。薄壁組織與射線呈現(xiàn)灰黃紫色。軸向薄壁組織量多，放大鏡下明晰，主要為細線狀(帶狀)同心層，與木射線交叉成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)明顯，余為環(huán)管狀，微觀下可見軸向薄壁組織串多為2細胞。木射線密至甚密，甚細至細，僅在放大鏡下可見；顯微鏡下可見木射線迭生，射線組織同形單列及多列，異型Ⅲ型，單列射線甚少，多列通常為2~3列，高5~10個細胞，觀察有較多的3列射線，位于軸向薄壁組織中的射線較寬，纖維中的木射線較窄。心邊材均可見波痕，在放大鏡下明顯，約5層/mm。

木材具光澤。新切面微有酸香氣，久則無特殊滋味；劃痕不明顯；心材木屑浸酒精冒紫紅色較緩慢。紋理直或斜，徑面具交錯紋理；由于軸向薄壁組織與木射線構(gòu)成明顯網(wǎng)狀，因而在木材表面常顯現(xiàn)出類似于雞翅木的紋理，當薄壁組織較寬大時，木材表面淺色帶就會斷續(xù)連成片狀，形成所謂的魚鱗狀紋理。結(jié)構(gòu)細而均勻，材質(zhì)重，氣干密度0.94~1.15g/cm，硬度中等大，用詹卡木材硬度測試法（Janka hardness test）測試木材徑切面硬度為2700lbf

新切面紅褐色至栗褐色，常帶深淺相同的黑褐或栗褐色條紋。生長輪不明顯或略明顯。橫切面上，軸向薄壁組織與木射線相交呈明顯的網(wǎng)狀花紋；弦切面上有栗褐色細條紋構(gòu)成豐富的美麗花紋。

文化淵源

為區(qū)別于交趾黃檀“老紅木”，有人將巴里黃檀與奧氏黃檀并稱為“新紅木”。二者市場價相差不多，材色花紋及微觀結(jié)構(gòu)也很相像，一般人難以區(qū)分。

一般認為產(chǎn)于緬甸瓦城和泰國的為奧氏黃檀，而產(chǎn)自老撾、柬埔寨的為巴里黃檀，這并不科學。如果要區(qū)分這兩種紅酸枝木，還是要通過專業(yè)儀器設(shè)備觀察木材的顯微結(jié)構(gòu)，才能得出相對準確的結(jié)論。