基本介紹

夏蠟梅（學(xué)名：Calycanthus chinensis W. C. Cheng & S.Y.Chang），是蠟梅科夏蠟梅屬的灌木植物。樹(shù)皮灰白色或灰褐色，皮孔凸起；小枝對(duì)生，無(wú)毛或幼時(shí)被疏微毛；葉寬卵狀橢圓形、卵圓形或倒卵形；花無(wú)香氣，苞片早落，落后有疤痕；果托鐘狀或近頂口緊縮，瘦果長(zhǎng)圓形；花期5月中、下旬；果期10月上旬。因其花期在初夏季節(jié)，故名夏蠟梅。

夏蠟梅原產(chǎn)于中國(guó)浙江昌化鎮(zhèn)及天臺(tái)縣等地。夏蠟梅耐陰，在溫暖濕潤(rùn)、排水良好的肥沃土壤上生長(zhǎng)旺盛。夏蠟梅的繁殖方式一般為播種繁殖和分株繁殖。

夏蠟梅在藥用價(jià)值方面花和根皆可入藥，主治胃氣痛，健胃止痛的作用。夏蠟梅在觀賞價(jià)值方面枝繁葉茂，花大色美，極為雅致，且為少花的夏季盛開(kāi)，是不可多得的觀花植物。

植物學(xué)史

分類學(xué)

夏蠟梅屬是蠟梅科的模式屬，由林奈（Linnaeus）根據(jù)模式種美國(guó)蠟梅建立于1759年。該屬長(zhǎng)期以來(lái)一直被認(rèn)為只存在于北美洲并僅含西美蠟梅（Calycanthus occidentalis）、美國(guó)蠟梅（C.floridus）及其變種光葉紅蠟梅（C. floridus var. oblongifolius）等種類。1963年鄭萬(wàn)鈞和章紹堯根據(jù)采自昌化的模式標(biāo)本發(fā)表了新種夏蠟梅，當(dāng)時(shí)將其歸并在夏蠟梅屬下，這樣夏蠟梅屬也被認(rèn)為是東亞—北美的植物間斷分布屬。

奈斯利（Nicely）蠟梅科專著僅在一個(gè)腳注中提到了夏蠟梅，簡(jiǎn)單地認(rèn)為它的建立是不合適的，其分類位置也不清楚而予以排斥在外。蔣英和李秉滔則肯定了夏蠟梅的分類地位，指出它成立為一個(gè)種是完全可以的，置于夏蠟梅屬也是合理的。Nicely基于只分布于美國(guó)的夏蠟梅屬植物（包括西美蠟梅、美國(guó)蠟梅及其變種光葉紅蠟梅）的一些形態(tài)性狀比特產(chǎn)中國(guó)的蠟梅屬植物的原始而且各自種間又非常近緣，同時(shí)美國(guó)東南部的美國(guó)蠟梅及其變種光葉紅蠟梅與加利福尼亞的西美蠟梅又呈間斷分布，于是他假設(shè)夏蠟梅屬起源于美國(guó)東部，后來(lái)向西遷移到加利福尼亞形成西美蠟梅再進(jìn)入亞洲。鑒于奈斯利（Nicely）的假設(shè)是在不考慮夏蠟梅的情況下作出的，存在很大的缺陷。李林初對(duì)奈斯利（Nicely）關(guān)于夏蠟梅的觀點(diǎn)提出異議。關(guān)于夏蠟梅的分類地位，目前還存在爭(zhēng)論，一種觀點(diǎn)認(rèn)為夏蠟梅應(yīng)歸入美國(guó)蠟梅屬，另一種觀點(diǎn)則認(rèn)為夏蠟梅花被片已分化為二型，無(wú)香氣等應(yīng)另立新屬（Sinocalycanthus），有分子學(xué)證據(jù)表明夏蠟梅與美國(guó)蠟梅、西美蠟梅界限明顯，中國(guó)國(guó)內(nèi)學(xué)者普遍認(rèn)同后一種觀點(diǎn)。

起源

從微觀方面分析夏蠟梅的起源

蠟梅科植物的染色體計(jì)數(shù)早有文獻(xiàn)報(bào)道。杉浦（Sugiura）報(bào)道了蠟梅屬（Chimonanthus）、Sax報(bào)道了夏蠟梅屬（Calycanthus），2屬的染色體基數(shù)都是11。劉洪愕等對(duì)8種蠟梅科植物根尖和莖尖細(xì)胞中期染色體進(jìn)行了測(cè)量和計(jì)算，從染色體數(shù)目、核型公式、染色體長(zhǎng)度、對(duì)稱性4方面作了分析討論，結(jié)果表明，蠟梅科全部種類的染色體基數(shù)都是11，比較組型的對(duì)稱性后發(fā)現(xiàn)夏蠟梅屬比蠟梅屬更為原始，2屬中又以美國(guó)夏蠟梅和柳葉蠟梅分別為屬內(nèi)最原始種。但是李林初、劉洪諤等計(jì)數(shù)了夏蠟梅的染色體（2n=22）并做了核型分析后認(rèn)為夏蠟梅屬比蠟梅屬更原始。

周世良從核基因組的ITS序列分析得出，夏蠟梅與西美蠟梅具有最密切的親緣關(guān)系。但從葉綠體基因組的trnL-F序列分析，夏蠟梅與蠟梅屬的物種關(guān)系更為密切。因此推測(cè)，夏蠟梅的遺傳組成可能有2種來(lái)源，一種可能是以蠟梅屬的祖先為母本，美國(guó)蠟梅屬的祖先為父本通過(guò)雜交產(chǎn)生；第二種可能性是夏蠟梅與美國(guó)蠟梅屬有共同的起源，擴(kuò)展到北美的物種與在中國(guó)的近親在葉綠體基因組的進(jìn)化上產(chǎn)生強(qiáng)烈的分化，分子學(xué)證據(jù)更傾向于第二種可能性。夏蠟梅僅為東亞和北美特有，而在東亞和北美兩個(gè)相隔甚遠(yuǎn)的地方同時(shí)存在，證明了這兩地在植物區(qū)系之間的聯(lián)系，是大陸板塊漂移說(shuō)強(qiáng)有力的證據(jù)之一，因此夏蠟梅在植物區(qū)系研究上有極大的科學(xué)價(jià)值。

從形態(tài)學(xué)特征分析夏蠟梅的起源

張若蕙等在研究蠟梅科的花粉形態(tài)時(shí)發(fā)現(xiàn)，夏蠟梅花粉的覆蓋層無(wú)穿孔而與蠟梅科其他屬不同；黃堅(jiān)欽觀察了夏蠟梅傳粉，夏蠟梅的花芽分化具向心特征，雄配子體的發(fā)育過(guò)程與蠟梅基本一致，但不存在像蠟梅中花粉發(fā)育異常的現(xiàn)象。李林初證實(shí)了夏蠟梅的花粉形態(tài)與美國(guó)蠟梅屬花粉形態(tài)的差別，指出“傳粉機(jī)制的完善化”是花部演化的主要方面之一?；ㄉ拖銡鈺?huì)影響到昆蟲(chóng)來(lái)訪，成為傳粉機(jī)制完善化的一個(gè)?；卣?。夏蠟梅花白色，無(wú)香味，加上它不形成“食體”，表明對(duì)昆蟲(chóng)傳粉的適應(yīng)機(jī)制較不完善，反映了它的原始性。從夏蠟梅的雌蕊和退化雌蕊數(shù)目之和（19-20）則可見(jiàn)它的雌蕊數(shù)也許并不少于“美國(guó)夏蠟梅”，而退化雌蕊的出現(xiàn)可能正是由于傳粉機(jī)制的適應(yīng)性差、部分雌蕊長(zhǎng)期不能授粉所致，這樣就可能使得它的后代不能廣為繁衍，成為夏蠟梅分布區(qū)狹小以致淪為瀕危植物的原因之一。

鄭萬(wàn)鈞等記載了夏蠟梅的大枝二歧狀分枝的現(xiàn)象。而李林初觀察到美國(guó)蠟梅常在二分叉大枝的中間生有一個(gè)較細(xì)的主枝，呈現(xiàn)向單軸分枝式樣演化的趨勢(shì)。根據(jù)塔赫塔江（A.Takhtajan）陸生植物孢子體分枝方法，最初類型是等二叉分枝，隨后向不等二叉分枝、二叉合軸分枝、單軸分枝方式演化，表明了夏蠟梅在分枝方式上的進(jìn)化趨勢(shì)。塔赫他間又認(rèn)為，某些植物下端的基生葉具柄，但上端的莖生葉貫莖而無(wú)柄，呈現(xiàn)葉柄變短的系列性重演，而后一形式無(wú)疑比前一形式特化而為次生性的。因此，夏蠟梅明顯地呈現(xiàn)出分枝方式由原始向進(jìn)化類型的過(guò)渡。

斯特賓斯（Stebbins）指出，“凡是具有不對(duì)稱核型的植物，通常都在形態(tài)上?；袝r(shí)在莖葉部分?；袝r(shí)在花果部分?；蛟趦煞矫娑紝；?。而“減化是維管植物在進(jìn)化中逐漸專化的最普遍的趨勢(shì)”。從前文分析可見(jiàn)，無(wú)論從染色體（核型）資料還是形態(tài)學(xué)特征的比較研究來(lái)看，似乎都一致地表明夏蠟梅較為原始，美國(guó)蠟梅的變種光葉紅蠟梅（形態(tài)特征上還包括其原變種和西美蠟梅）比較進(jìn)化。因此，恰恰與奈斯利（Nicely）的假設(shè)相反，李林初認(rèn)為夏蠟梅屬可能以夏蠟梅起源于東亞（中國(guó)），以后再進(jìn)入北美洲，演化成較進(jìn)步的“美國(guó)夏蠟梅”植物。吳征鎰等認(rèn)為東亞和東南亞的北緣是東亞—北美區(qū)系的發(fā)源地，夏蠟梅屬可能提供了又一個(gè)例證。

常見(jiàn)種類

近種區(qū)別

夏蠟梅 美國(guó)蠟梅

枝葉樹(shù)皮灰白色或灰褐色，皮孔凸起；小枝對(duì)生，無(wú)毛或幼時(shí)被疏微毛；葉寬卵狀橢圓形、卵圓形或倒卵形幼枝、葉兩面和葉柄均密被短柔毛，木材有香氣；葉橢圓形、寬楔圓形、長(zhǎng)圓形或卵圓形，葉面粗糙，葉背蒼綠色

花果花無(wú)香氣，苞片早落，落后有疤痕；果托鐘狀或近頂口緊縮，瘦果長(zhǎng)圓形；花期5月中、下旬；果期10月上旬花紅褐色，有香氣，花被片線形至長(zhǎng)圓狀線形、線狀倒卵形至橢圓形，兩面被短柔毛，內(nèi)面的花被片通常較短?。还虚L(zhǎng)圓狀圓筒形至梨形，橢圓狀或圓球狀，被短柔毛，老漸無(wú)毛，頂口收縮，內(nèi)有瘦果

生長(zhǎng)與分布

生長(zhǎng)環(huán)境

生于海拔600-1000米山地溝邊林蔭下。適宜較陰濕，具腐殖質(zhì)的土壤，喜溫暖，濕潤(rùn)環(huán)境，怕烈日暴曬，在充足柔和的陽(yáng)光下生長(zhǎng)良好，宜栽在疏林下或其它夏季無(wú)直射陽(yáng)光處，若光照過(guò)強(qiáng)，盛花期的干熱風(fēng)會(huì)使花瓣干枯，應(yīng)及時(shí)向植株及周圍灑水，增加空氣濕度，可延長(zhǎng)花期。在疏松肥沃、排水良好的土壤中生長(zhǎng)良好，生長(zhǎng)期要保持土壤濕潤(rùn)，陰雨連綿要注意排水，以免土壤積水導(dǎo)致?tīng)€根。

分布范圍

分布于中國(guó)浙江臨安市順溪鎮(zhèn)的直源、大明山、千畝田等地，頰口鎮(zhèn)的前坑，龍港鎮(zhèn)的雙石邊村一帶以及西部天臺(tái)縣境內(nèi)。

形態(tài)及特征

高1-3米；樹(shù)皮灰白色或灰褐色，皮孔凸起；小枝對(duì)生，無(wú)毛或幼時(shí)被疏微毛；芽藏于葉柄基部之內(nèi)。葉寬卵狀橢圓形、卵圓形或倒卵形，長(zhǎng)11-26厘米，寬8-16厘米，基部?jī)蓚?cè)略不對(duì)稱，葉緣全緣或有不規(guī)則的細(xì)齒，葉面有光澤，略粗糙，無(wú)毛，葉背幼時(shí)沿脈上被褐色硬毛，老漸無(wú)毛；葉柄長(zhǎng)1.2-1.8厘米，被黃色硬毛，后變無(wú)毛。

花無(wú)香氣，直徑4.5-7厘米；花梗長(zhǎng)2-2.5厘米，有時(shí)達(dá)4.5厘米，著生有苞片5-7個(gè)，苞片早落，落后有疤痕；花被片螺旋狀著生于杯狀或壇狀的花托上，外面的花被片12-14，倒卵形或倒卵狀匙形，長(zhǎng)1.4-3.6厘米，寬1.2-2.6厘米，白色，邊緣淡紫紅色，有脈紋，內(nèi)面的花被片9-12，向上直立，頂端內(nèi)彎，橢圓形，長(zhǎng)1.1-1.7厘米，寬9-13毫米，中部以上淡黃色，中部以下白色，內(nèi)面基部有淡紫紅色斑紋；雄蕊18-19，長(zhǎng)約8毫米，花藥密被短柔毛，藥隔短尖；退化雄蕊11-12，被微毛；心皮11-12，著生于杯狀或壇狀的花托之內(nèi)，被絹毛，花柱絲狀伸長(zhǎng)。

果托鐘狀或近頂口緊縮，長(zhǎng)3-4.5厘米，直徑1.5-3厘米，密被柔毛，頂端有14-16個(gè)披針狀鉆形的附生物；瘦果長(zhǎng)圓形，長(zhǎng)1-1.6厘米，直徑5-8毫米，被絹毛?；ㄆ?月中、下旬，果期10月上旬。

繁殖方式

夏蠟梅的繁殖方法主要有播種法、分株法、壓條法。

播種

每年10-11月間，夏蠟梅瘦果外殼由綠轉(zhuǎn)黃，內(nèi)部種子呈棕黑色時(shí)，即可采收，取出種子，陰干后貯藏，在種子貯藏過(guò)程中要注意保持其濕度。秋播或春播均可，播種前，種子用溫水浸種，催芽24小時(shí)，能保證較高的出芽率。另外，選用排水良好的濕潤(rùn)土壤作苗床，幼苗成活率也較高。幼苗期需遮蔭，冬季要覆蓋防凍。成苗后的植株適宜在沒(méi)有強(qiáng)光照射和比較干燥的環(huán)境里生長(zhǎng)。

分株

因夏蠟梅根蘗萌發(fā)力強(qiáng)，于秋季落葉后至春季萌發(fā)前，掘起株叢，用利刀或鋼鋸分開(kāi)成若干小株，每株需有主根1-2條，然后栽種。易成活，2-3年后便能開(kāi)花。

壓條

有普通壓條、開(kāi)溝壓條、堆土壓條、套盆壓條與高空壓條等方法。每年2-3月間，選生長(zhǎng)茁壯，1-2年生枝條，根據(jù)不同的方法，將入土的部位用刀刻傷，在刻傷部位撒少許ATP生根粉或抹上500ppm萘乙酸，然后埋在以礱糖灰作介質(zhì)的土中，經(jīng)常保持土壤濕潤(rùn)，2個(gè)月左右便可生根移栽，當(dāng)年即可開(kāi)花。

嫁接

這是夏蠟梅的主要繁殖方法，也是制做盆景的唯一手段，分切接和靠接。

切接：宜于春季當(dāng)芽剛萌動(dòng)時(shí)進(jìn)行（農(nóng)歷春分前后），最佳期僅一周左右。為延長(zhǎng)嫁接時(shí)間，可將部分母株上的芽抹掉，待新芽長(zhǎng)至小米粒大小時(shí)進(jìn)行切接。約在切接前1個(gè)月，從嫁接成長(zhǎng)后2-3年的壯齡夏蠟梅樹(shù)上，選粗壯而較長(zhǎng)的一年生枝條作為接穗，先截去頂梢，使養(yǎng)分集中在枝的中段，有利于嫁接后成活，生長(zhǎng)充分。接穗長(zhǎng)6-7厘米，留1-2對(duì)芽，削取長(zhǎng)的切面宜淺，以略微露出木質(zhì)部為度。砧木用分株后培養(yǎng)2-3年的狗芽蠟梅，也可用蠟梅實(shí)生苗（2-3年生），制作盆景時(shí)可用老根上往年萌發(fā)枝條。切下時(shí)用刀不宜深，以微露出木質(zhì)部為宜?？`扎后在接口涂泥漿，然后用疏松碎土把砧土和接穗一齊封住。接種約1個(gè)月，即可扒松封土，檢查是否成活，然后仍需封地，以免剛接活的嫩芽受到風(fēng)吹日曬而死亡。用此法繁殖夏蠟梅，生長(zhǎng)甚旺，成活率可達(dá)80-90%，培養(yǎng)2-3年后即可開(kāi)花。

靠接：適宜在春、夏季進(jìn)行，以5月（陰歷立夏、小滿）效果最好。因夏蠟梅枝脆易斷，所以靠接時(shí)要特別小心。作砧木的狗芽蠟梅，接時(shí)去頂。雙方都削去一長(zhǎng)條的皮，長(zhǎng)約3-5厘米，然后把切口對(duì)齊，用麻縛住，外面涂泥漿封住。成活后（約1個(gè)月），分3次把接穗從接口以下處切斷，每7天割1次，每次割三分之一。

組培

夏蠟梅外植體的消毒有別于其它植物，若采用常規(guī)消毒很容易殺死外植體，消毒過(guò)輕，又容易污染。4-5月采取夏蠟梅當(dāng)年生嫩枝，用洗衣粉水溶液清洗干凈，剪成帶3-4個(gè)基節(jié)的材料，進(jìn)行消毒。先用0.1%的升汞溶液消毒100秒，無(wú)菌水沖洗3次，然后再用0.1%的升汞溶液消毒4分鐘，無(wú)菌水沖洗5-8次。

接種時(shí)切去兩端與消毒液接觸部分少許，剪成帶有1個(gè)莖節(jié)的小段，接種于培養(yǎng)基上。將切好的夏蠟梅外植體接種在改良的MS（即硝酸銨、硝酸鉀減半，硫酸鎂、硫酸鋅加倍）培養(yǎng)基上，附加6-BA1-1.5毫克/升+KT0.5-1毫克/升+NAA0.5-1毫克/升+IBA0.2+2,4-D0.2毫克/升。水解乳蛋白（LH）50，培養(yǎng)溫度23-28℃，每天光照14小時(shí)，光照強(qiáng)度1000-2000LX。

接種10天后，外植體稍有膨大，半月后萌動(dòng)明顯，20-25天，逐漸抽生出嫩綠的芽苗，當(dāng)芽苗長(zhǎng)到2-3厘米高時(shí)，轉(zhuǎn)入MS減半附加NAA0.2毫克/升的培養(yǎng)基中繼代培養(yǎng)。3周后，可長(zhǎng)出較好的根系。生根后的試管苗經(jīng)煉苗1-2周時(shí)間，洗凈根上粘附的培養(yǎng)基，移載于腐質(zhì)土加砂土（1:2）的基質(zhì)中，保溫、保濕、遮蔭，精心管理，逐步過(guò)度，1個(gè)月后可定植。此種繁殖方法，每年可產(chǎn)組培苗數(shù)萬(wàn)至數(shù)10萬(wàn)株。

價(jià)值及其他

主要價(jià)值

藥用

夏蠟梅入藥，花蕾于初開(kāi)之花，有解暑、清熱、理氣、止咳等功效?；ê透芍挝竿?。其葉含有揮發(fā)性的芳香油，中國(guó)民間早已利用入藥，藥典記載“山蠟梅葉”及其制作“山蠟梅茶”，用于防治感冒和流行性感冒。藥理實(shí)驗(yàn)還證明，臘梅茶除防治感冒外還有一定的鎮(zhèn)咳作用及輕度平喘作用?；ê透钥扇胨?，主治胃氣痛，健胃止痛的作用。

園林

夏蠟梅在觀賞價(jià)值方面枝繁葉茂，花大色美，極為雅致，且為少花的夏季盛開(kāi)，是不可多得的觀花植物。夏蠟梅花形奇特，色彩淡雅，是一種值得在園林綠地中應(yīng)用的花灌木?？晒轮?、叢植或配植。宜栽在半陰半陽(yáng)處及有散射光的林下和建筑物背光處。如庭院、假山旁、大樹(shù)下、林帶邊等處。也可盆栽觀賞，布置陽(yáng)臺(tái)、庭院等。

研究

夏蠟梅是中國(guó)特有的孑遺樹(shù)種屬，為研究東亞與北美植物區(qū)系間的淵源關(guān)系提供了活資料。

保護(hù)現(xiàn)狀

保護(hù)級(jí)別

列入《世界自然保護(hù)聯(lián)盟瀕危物種紅色名錄》（IUCN）——瀕危（EN）。

列入中國(guó)《國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)野生植物名錄》2021年8月7日——Ⅱ級(jí)。

列入《中國(guó)生物多樣性紅色名錄-高等植物卷》2013年9月2日——瀕危。列入《中國(guó)物種紅色名錄》（植物部分）2004年——瀕危。列入《中國(guó)植物紅皮書(shū)》（第一冊(cè)）1991年9月——瀕危。

瀕危原因

遺傳多樣性

夏蠟梅種群遺傳多樣性水平較低，但各種群（生境）間表現(xiàn)出明顯的表型分化和遺傳分化，具有明顯的地域性特征，小尺度上夏蠟梅的基因流難以阻止種群間的遺傳分化。另一方面，由于夏蠟梅總體遺傳性處于較高水平，說(shuō)明其本身對(duì)環(huán)境適應(yīng)能力較強(qiáng)。因此，遺傳多樣性低可能不是導(dǎo)致夏蠟梅瀕危的主要因素，但對(duì)于夏蠟梅種群來(lái)說(shuō)，種群間分化嚴(yán)重，基因流受阻，遺傳變異能力在不斷下降，這可能是導(dǎo)致夏蠟梅逐漸淪為瀕危種的原因之一。

繁育系統(tǒng)

研究證明夏蠟梅種群內(nèi)遺傳多樣性不高，種群間遺傳分化嚴(yán)重。通過(guò)研究其交配系統(tǒng)，探究形成該遺傳結(jié)構(gòu)的內(nèi)在因素，明確夏蠟梅遺傳衰退機(jī)制。認(rèn)為夏蠟梅的分布特性導(dǎo)致其在各自隔離的小種群內(nèi)，為了加強(qiáng)繁殖保障，極大地增加了近親交配頻率，從而造成雜合度的降低，后代遺傳多樣性也隨之下降；而種群間的基因流大大降低甚至隔絕，又會(huì)導(dǎo)致種群間遺傳分化加劇，使其進(jìn)入了一個(gè)惡性循環(huán)。

夏蠟梅的開(kāi)花屬“集中開(kāi)花模式”，該模式可增加其花粉在個(gè)體內(nèi)、鄰近個(gè)體間的傳遞，有助于傳粉成功，然而卻不利于花粉在群體間的擴(kuò)散；再加上夏蠟梅自然分布區(qū)的蔭蔽、濕潤(rùn)，傳粉昆蟲(chóng)不豐富且活動(dòng)困難，這些因素都會(huì)不同程度地導(dǎo)致自交和近交衰退。因此，這種開(kāi)花模式也可能是導(dǎo)致該物種瀕危的一個(gè)因素。

自交衰退的過(guò)程中，夏蠟梅本身也形成了一定的機(jī)制來(lái)保證繁殖系統(tǒng)的正常運(yùn)行。夏蠟梅雌雄配子存在一定程度的時(shí)空隔離。發(fā)育后期，花藥包圍花柱，可有利于自花授粉，但此時(shí)柱頭已開(kāi)始褐化，失去可授性。這種現(xiàn)象說(shuō)明這可能是夏蠟梅在進(jìn)化過(guò)程形成的延遲自交以保障生殖成功機(jī)制的殘留痕跡。人工控制交配實(shí)驗(yàn)顯示夏蠟梅去雄后仍可少量結(jié)實(shí)，人為地進(jìn)行同株異花或異株異花授粉均獲得較好結(jié)實(shí)率，種群間遠(yuǎn)交的結(jié)實(shí)率最高，進(jìn)一步說(shuō)明夏蠟梅生殖以異交為主，這種交配系統(tǒng)可一定程度地降低近（自）交衰退的可能性。

光合作用

植物光合能力的強(qiáng)弱可以決定其能否在群落中占據(jù)優(yōu)勢(shì)而生存，因此，從光合角度研究分析自然群落內(nèi)夏蠟梅的光合能力，可嘗試探求其瀕危機(jī)制。在相同環(huán)境因子條件下，夏蠟梅與主要的伴生植物相比，最大和平均光合速率、日均凈光合速率、水分利用效率在消耗等量水分條件下同化的CO2均較少，光合速率/呼吸速率較低，說(shuō)明夏蠟梅的光合能力相對(duì)較弱，且夏蠟梅葉片的去灰分熱值均低于群落中各層植物的平均值，轉(zhuǎn)化光能的水平弱，影響有機(jī)物的合成，不利于干物質(zhì)的積累，生長(zhǎng)速度緩慢。加上夏蠟梅是落葉植物，年總光合量較小，群落競(jìng)爭(zhēng)中更是處于不利地位，夏蠟梅種群擴(kuò)展遭到阻礙。從這一方面看光合能力弱可能是導(dǎo)致夏蠟梅瀕危的一個(gè)原因。

保護(hù)措施

夏蠟梅分布地已成立了自然保護(hù)區(qū)，但只是封山育林，林地過(guò)于郁閉反而不利于夏蠟梅生長(zhǎng)；另一方面，遷地保護(hù)因?yàn)槿狈?duì)夏蠟梅天然居群遺傳多樣性的研究，使建立起來(lái)的居群并不具有代表性的遺傳組成，比如天目山保護(hù)區(qū)營(yíng)造的人工居群，不能算是成功的保護(hù)。

開(kāi)展夏蠟梅保育技術(shù)研究，科學(xué)保護(hù)

深入調(diào)查夏蠟梅自然生長(zhǎng)現(xiàn)狀，根據(jù)其自身的生物學(xué)特性，結(jié)合各自然分布區(qū)特點(diǎn)，制定科學(xué)有效的措施對(duì)夏蠟梅現(xiàn)有資源進(jìn)行保護(hù)、恢復(fù)，開(kāi)展保育技術(shù)研究。

1.就地保護(hù)，對(duì)郁閉度高的林分進(jìn)行定時(shí)的疏林，促進(jìn)夏蠟梅的自然更新。

2.遷地保護(hù)，將夏蠟梅遷至他處，創(chuàng)造更有利于其生長(zhǎng)的環(huán)境，注意保持生物多樣性。

3.離體保護(hù)，利用生物技術(shù)在低溫條件下對(duì)夏蠟梅種胚、愈傷組織等進(jìn)行長(zhǎng)期保存。

4.通過(guò)人工干預(yù)，增加自然分布區(qū)內(nèi)夏蠟梅種群之間的基因流動(dòng)，增加夏蠟梅的遺傳多樣性，提高抗逆性。

5.加強(qiáng)對(duì)夏蠟梅科學(xué)保護(hù)的宣傳，杜絕濫砍亂伐現(xiàn)象。

進(jìn)行夏蠟梅引種馴化研究，推進(jìn)產(chǎn)業(yè)化發(fā)展

除中國(guó)浙江外，南京、上海等地均開(kāi)展了夏蠟梅引種工作，但大多局限于試驗(yàn)地，規(guī)模較小。研究者可選育出最能適應(yīng)園林實(shí)際應(yīng)用的種質(zhì)，把選擇出的優(yōu)良單株進(jìn)行無(wú)性繁殖，建立夏蠟梅種植資源圃，完善夏蠟梅繁殖生產(chǎn)技術(shù)規(guī)范，加快推進(jìn)夏蠟梅苗木產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程。

廣泛開(kāi)展育種研究，培育新品種

夏蠟梅花無(wú)香味，不似蠟梅那般引入注意，且新品種極少。因此，除了針對(duì)優(yōu)良單株的選育，還應(yīng)繼續(xù)開(kāi)展夏蠟梅新品種培育，利用遠(yuǎn)緣雜交技術(shù)、輻射誘變技術(shù)等先進(jìn)的育種技術(shù)，不僅達(dá)到本身抗逆性的增強(qiáng)，還能夠培育出獨(dú)具一格的新種，完善夏蠟梅自身的不足，擴(kuò)大蠟梅科家族在園林中的應(yīng)用范圍。

開(kāi)展造景應(yīng)用研究，促進(jìn)夏蠟梅在園林中的推廣應(yīng)用

夏蠟梅花大秀麗，是優(yōu)良的夏季林下觀花灌木。然而目前，除植物園、科研所等地，夏蠟梅在城市綠地中的應(yīng)用還非常少，提起夏蠟梅，許多人甚至將其當(dāng)做蠟梅，對(duì)夏蠟梅的了解甚少，針對(duì)夏蠟梅園林造景方面的研究也更少。目前，筆者已在南京小桃園等地栽種夏蠟梅，開(kāi)始將夏蠟梅推廣至城市綠地中，但范圍還很小。因此，應(yīng)盡快開(kāi)展夏蠟梅園林造景應(yīng)用方面的研究，加快夏蠟梅在園林中的推廣應(yīng)用，使其能夠在園林綠地中占有一席之地，同時(shí)增加城市綠地中的物種多樣性，進(jìn)一步豐富城市景觀。