江蘇豪森藥業(yè)集團有限公司成立于1995年，是一家集藥物研發(fā)、制造、銷售為一體的創(chuàng)新驅動型醫(yī)藥企業(yè)，為翰森制藥（03692.HK）的重要子公司，致力于通過持續(xù)創(chuàng)新提高人類生命質量，著重關注抗腫瘤、抗感染、中樞神經系統類疾病、代謝疾病及自身免疫性疾病等領域。

豪森藥業(yè)擁有卓越的研發(fā)實力與超過20年的研發(fā)經驗，創(chuàng)建了國家企業(yè)技術中心、博士后科研工作站、國家實驗室等多個國家研發(fā)機構，已擁有優(yōu)效的創(chuàng)新藥物發(fā)現能力，研發(fā)布局覆蓋大分子、小分子、ADC藥物及siRNA等領域。公司先后承擔國家科技重大專項60項，榮獲國家科技進步二等獎2項、中國專利金獎2項，國內外授權發(fā)明專利近500項，參與國家藥品標準制定190余項。

公司現有超過30個處于臨床不同階段的創(chuàng)新藥項目正在開展40余項臨床，形成了豐富且具有競爭力的研發(fā)管線。目前，公司已有6款自主研發(fā)1類創(chuàng)新藥獲批上市，包括EPO受體高特異性小多肽月激動劑圣羅萊®（培莫沙肽注射液）、三代EGFR-TKI阿美樂®（甲磺酸阿美替尼片）、新型第二代替諾福韋(TFV恒沐®（艾米替諾福韋片）、新型二代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制劑(TKI)豪森昕福®（甲磺酸氟馬替尼片）、PEG化的長效GLP-1R激動劑孚來美®（聚乙二醇洛塞那肽注射液）以及新型第三代硝基咪唑類藥物邁靈達®（嗎啉硝唑氯化鈉注射液），并全部納入國家醫(yī)保目錄，切實降低患者用藥負擔。2023年，公司創(chuàng)新藥營收占比突破60%并持續(xù)攀升，標志著公司成功轉型為一家專注于開發(fā)和銷售創(chuàng)新藥物的創(chuàng)新型生物制藥企業(yè)。

在全球化戰(zhàn)略布局下，豪森藥業(yè)加速國際合作，通過引入差異化高價值的成熟創(chuàng)新產品、高差異早期項目和強化技術平臺合作等，形成多方位、多元化、差異化管線覆蓋。

公司始終與全球先進準入水平保持一致，持續(xù)按照國際先進標準設計、建立生產設施和生產線，使用先進生產設備。公司的生產質量體系已獲得美國FDA、歐盟EMA、日本PMDA的官方認證，制劑成品及原料藥獲準銷往歐美日等國家和地區(qū)。

未來發(fā)展中，豪森藥業(yè)將持續(xù)深化創(chuàng)新驅動戰(zhàn)略，以滿足中國乃至全球患者臨床需求為目標，探索并開發(fā)出更多創(chuàng)新好藥，提高人類生命質量。