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環(huán)氧丙烷和二氧化碳加聚反應(yīng)方程式 格氏試劑與環(huán)氧丙烷反應(yīng)機(jī)理

摘要:環(huán)氧丙烷為無(wú)色醚味液體,低沸點(diǎn)、易燃,有手性,工業(yè)品一般為兩種對(duì)映體的外消旋混合物。與水部分混溶,與乙醇、乙醚混溶。與戊烷、戊烯、環(huán)戊烷、環(huán)戊烯、二氯甲烷形成二元共沸混合物。那么環(huán)氧丙烷和二氧化碳加聚反應(yīng)方程式是什么以及格氏試劑與環(huán)氧丙烷反應(yīng)機(jī)理又是什么呢?一起到文中來(lái)看看吧!

一、環(huán)氧丙烷和二氧化碳加聚反應(yīng)方程式

環(huán)氧丙烷和二氧化碳加聚反應(yīng)方程式為:nCO2 n(CH23O===-[-O-(CO)-O-(CH23-]n-

加聚反應(yīng)(Addition Polymerization)即加成聚合反應(yīng),一些含有不飽和鍵(雙鍵、三鍵、共軛雙鍵)的化合物或環(huán)狀低分子化合物,在催化劑、引發(fā)劑或輻射等外加條件作用下,同種單體間相互加成形成新的共價(jià)鍵相連大分子的反應(yīng)就是加聚反應(yīng)。

二、格氏試劑與環(huán)氧丙烷反應(yīng)機(jī)理

1、親電取代作用打開(kāi)環(huán):在格氏試劑和環(huán)氧丙烷接觸時(shí),由于格氏試劑具有很強(qiáng)的親電性,它會(huì)攻擊環(huán)上較為電負(fù)的一個(gè)碳原子,使其帶正電荷。同時(shí),由于格氏試劑中含有胺基團(tuán),這個(gè)帶正電荷的碳原子會(huì)受到胺基團(tuán)的吸引,從而打開(kāi)環(huán)氧丙烷的環(huán)。

2、形成碳陽(yáng)離子中間體:當(dāng)環(huán)氧丙烷的環(huán)被打開(kāi)后,會(huì)形成一個(gè)三元碳陽(yáng)離子中間體。這個(gè)中間體非常不穩(wěn)定,需要盡快進(jìn)行下一步反應(yīng)。

3、親核取代反應(yīng)生成產(chǎn)物:在碳陽(yáng)離子中間體形成后,格氏試劑作為親核試劑迅速向中間體的碳進(jìn)攻,在堿性條件下生成最終產(chǎn)物。

三、環(huán)氧丙烷的化學(xué)反應(yīng)有哪些

1、還原反應(yīng):環(huán)氧丙烷可以通過(guò)還原劑還原成醇或胺,例如用鋁醇鹽或硼氫化鈉還原環(huán)氧丙烷可以得到醇,用格氏試劑還原環(huán)氧丙烷可以得到胺。

2、開(kāi)環(huán)反應(yīng):環(huán)氧丙烷可以在酸性或堿性條件下發(fā)生開(kāi)環(huán)反應(yīng),例如在酸性條件下,環(huán)氧丙烷可以與水反應(yīng)生成丙二醇,在堿性條件下,環(huán)氧丙烷可以與氨反應(yīng)生成丙二胺。

3、聚合反應(yīng):環(huán)氧丙烷可以發(fā)生聚合反應(yīng),生成聚醚、聚氨酯等高分子聚合物。

4、酯化反應(yīng):環(huán)氧丙烷可以與羧酸反應(yīng)生成酯,例如用環(huán)氧丙烷和苯甲酸反應(yīng)生成苯甲酸丙酯。

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