先天性喉裂病因
喉裂的程度不同,輕者僅在兩側(cè)杓狀軟骨間有一裂,重者則整個(gè)喉后部,甚至氣管上端都完全裂開(kāi)。其發(fā)生原因尚不明確,有觀點(diǎn)認(rèn)為可能與喉組織的先天性接合不良有關(guān),胚胎第八周的時(shí)候,環(huán)狀軟骨在腹側(cè)和背側(cè)逐漸在中線接合。若接合不良,留有裂隙,形成先天性喉裂。遺傳亦為可能的因素,也有觀點(diǎn)認(rèn)為,喉裂中間呈膜狀組織連結(jié),隨著幼兒的增長(zhǎng),吸氣時(shí)膜狀組織逐漸松弛,呈半球狀向內(nèi)突出,則可出現(xiàn)喉阻塞,代償性呼吸加深,使膜狀組織松弛度增大,喉阻塞癥加重,哺乳時(shí)嗆咳,可引窒息而死亡。

先天性喉裂臨床表現(xiàn)
一般分四型:
Ⅰ型:聲門(mén)上杓間裂;
Ⅱ型:部分環(huán)狀軟骨裂;
Ⅲ型:全環(huán)環(huán)狀軟骨裂;
Ⅳ型:喉氣管食管裂。
輕度喉裂一般無(wú)癥狀。重度喉裂常有喉鳴、吞咽困難、嗆咳、呼吸困難和發(fā)紺等癥狀,若不及時(shí)治療常導(dǎo)致肺炎、肺不張而死亡。
先天性喉裂檢查
纖維喉鏡、電子喉鏡或直接喉鏡檢查:應(yīng)注意勺狀軟骨間的情況,仔細(xì)檢查喉后部是否有裂隙存在。
先天性喉裂診斷
診斷較困難,特別是在伴有其他畸形如腭裂、氣管食管瘺時(shí),不易想到喉裂的存在。所以對(duì)有喉鳴、吞咽困難或進(jìn)食嗆咳的患者,無(wú)論有無(wú)其他畸形,行喉鏡檢查時(shí),應(yīng)注意勺狀軟骨間的情況,仔細(xì)檢查喉后部是否有裂隙存在。
先天性喉裂并發(fā)癥
常導(dǎo)致肺炎,肺不張而死亡。
先天性喉裂治療
輕度喉裂,特別是喉保護(hù)功能良好者,不需特殊治療,但飲食不可過(guò)急,注意預(yù)防感染。重度者,應(yīng)用鼻飼喂養(yǎng),確診后盡早進(jìn)行手術(shù)縫合,并做一暫時(shí)性氣管切開(kāi)術(shù)。
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