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狹顱癥的臨床表現(xiàn) 狹顱癥幾個(gè)月可以發(fā)現(xiàn)

摘要:狹顱癥又稱顱縫早閉或顱縫骨化癥,新生兒發(fā)生率為0.6/1000。由于在生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中顱縫過(guò)早閉合,以致顱腔狹小不能適應(yīng)腦的正常發(fā)育,可表現(xiàn)為顱內(nèi)壓升高、發(fā)育遲緩、智能低下、精神活動(dòng)異常、癲癇發(fā)作等癥狀。治療方法首選手術(shù),多以整容為目的,一般于生后6個(gè)月至1歲時(shí)手術(shù)。

什么是狹顱癥

狹顱癥又稱顱縫早閉,造會(huì)成顱腔體積縮小,頭型奇形怪狀,如可出現(xiàn)三角頭、尖頭、船形頭、小頭畸形,不能滿足腦組織的發(fā)育,導(dǎo)致顱內(nèi)壓增高。

狹顱癥的臨床表現(xiàn)

1、頭顱變形、變小,不同的骨縫過(guò)早融合,影響顱骨不能向該縫的方向發(fā)育發(fā)展,產(chǎn)生各種頭顱變形,包括舟狀顱、短頭畸形、斜頭畸形、尖頭畸形等等。

2、眼部癥狀,可以出現(xiàn)分離性斜眼,而且合并顱內(nèi)壓增高的時(shí)候,會(huì)出現(xiàn)視神經(jīng)乳頭水腫或者視神經(jīng)萎縮,導(dǎo)致視力低下,視野缺損,嚴(yán)重的可能會(huì)失明。

3、腦功能障礙,顱內(nèi)壓增高。

4、很可能合并其它畸形,包括并指、脊柱裂等。腦功能障礙包括智力低下、精神活動(dòng)異常、癲癇等。

狹顱癥幾個(gè)月可以發(fā)現(xiàn)

狹顱癥屬于先天性的顱骨發(fā)育異常,這種頭顱外觀的異常一般很早就可以發(fā)現(xiàn),比較典型的小孩出生后半年就可以觀察到比較明顯的顱骨畸形。當(dāng)然,隨著寶寶的生長(zhǎng)發(fā)育,有的狹顱癥會(huì)越來(lái)越明顯,比方說(shuō)到了2到3歲,骨縫都完全閉合,當(dāng)然會(huì)更加明顯,但是這個(gè)時(shí)候再處理可能就比較晚了。一旦發(fā)現(xiàn)狹顱,爭(zhēng)取在一歲左右行手術(shù)治療,包括骨縫的成形及顱骨畸形的修復(fù),這樣有助于小孩的發(fā)育。

狹顱癥如何治療

1、顱縫再造術(shù):切除過(guò)早閉合的顱縫,寬度達(dá)1~1.5厘米,同時(shí)切除旁邊的骨膜,骨邊緣可用聚乙烯膜或其他異物包裹以阻止骨縫過(guò)早愈合。

2、顱骨切開術(shù):對(duì)全顱縫過(guò)早閉合者效果較好。手術(shù)在左右兩側(cè)分兩期進(jìn)行。不按顱縫廣泛切開顱骨,咬除顱骨寬1.5厘米,基底部留一寬約1厘米的骨橋,形成一個(gè)較大的浮動(dòng)骨瓣,骨緣處理同上。半月至1月后再行另外一側(cè)的同樣手術(shù)。術(shù)后需定時(shí)攝片復(fù)查,必要時(shí)再次施行上述的同樣手術(shù)。

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