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三氯蔗糖是什么東西提取的 三氯蔗糖怎么制取出來(lái)

本文章由注冊(cè)用戶 飲食養(yǎng)生記 上傳提供 2024-01-25 評(píng)論 發(fā)布 糾錯(cuò)/刪除 版權(quán)聲明 0
摘要:三氯蔗糖是從蔗糖中提取出來(lái)的人工合成甜味劑,是用三個(gè)氯原子取代了蔗糖中的部分羥基得到的,制取三氯蔗糖主要有三種方法,分別是單脂法、化學(xué)合成法和化學(xué)酶--合成法(主要采用了6位的基團(tuán)保護(hù)法),其中單脂法研究最為活躍。下面一起來(lái)了解一下三氯蔗糖是什么東西提取的以及三氯蔗糖怎么制取出來(lái)吧。

一、三氯蔗糖是什么東西提取的

三氯蔗糖是一種常用的高效糖化劑,廣泛應(yīng)用于食品工業(yè),它是以蔗糖為原料,經(jīng)過(guò)化學(xué)反應(yīng)而得到的產(chǎn)物。

蔗糖是一種天然存在的碳水化合物,廣泛存在于蔗糖甘蔗、甜菜根和甜橙等植物中,由葡萄糖和果糖經(jīng)過(guò)縮合反應(yīng)而形成,三氯蔗糖就是以蔗糖為原料,經(jīng)過(guò)氯化反應(yīng),用三個(gè)氯原子取代了蔗糖中的部分羥基而得到的。

二、三氯蔗糖怎么制取出來(lái)

三氯蔗糖以蔗糖為原料制取,其具體的制取方法主要有三種:

1、單脂法

(1)蔗糖與?;瘎┓磻?yīng),生成蔗糖-6-酯,常用的酰化劑有原乙酸三甲酯,乙酸酐,安息香酸酯和丙酐(都對(duì)氯化劑穩(wěn)定且易溶于水),不同?;瘎?,所需反應(yīng)條件不一樣,乙酸酐-吡啶體系需要將反應(yīng)溫度控制在零下20度左右,且需要較長(zhǎng)的反應(yīng)時(shí)間,但是蔗糖-6-酯的收率高達(dá)40%;原乙酸三甲酯在強(qiáng)酸催化劑(對(duì)甲苯磺酸或吡啶鹽酸)作用下,反應(yīng)條件則比較溫和,反應(yīng)先生成蔗糖-4,6-原乙酸酯,酸性條件下水解生成蔗糖-6乙酸酯和蔗糖-4-乙酸酯的混合物,加入足量的堿,跟蔗糖-4-乙酸酯反應(yīng)生成蔗糖-6-乙酸酯,真空下脫去溶劑。

(2)氯化,氯化劑與蔗糖-6-乙酸酯反應(yīng)后生成4,1’,6’-三氯蔗糖-6-酯,光氣氯化效果最好,但是因?yàn)楣鈿鈩《?,不合適生產(chǎn)操作,氯化亞砜是比較好的選擇,除了所需產(chǎn)品外,只會(huì)生成部分氯化氫和硫化氫,容易提純,沒有副作用,收率也不錯(cuò)。實(shí)際生產(chǎn)中,為了提高反應(yīng)速率和選擇性,經(jīng)常會(huì)和二甲基甲酰胺及少量吡啶配合使用。

(3)除去溶劑,加入氫氧化鈉,提升溶液的PH值至11,控制反應(yīng)溫度在15-35度,反應(yīng)半小時(shí)至2小時(shí)左右,反應(yīng)結(jié)束后,加入鹽酸,中和至PH值為7,之后通過(guò)萃取和結(jié)晶進(jìn)行三氯蔗糖的提純。

2、化學(xué)合成法

(1)以蔗糖為原料,首先將蔗糖的6,1’和6’三個(gè)伯碳位上的烴基三苯甲基化乙?;?,使得蔗糖分子的八個(gè)烴基全部發(fā)生反應(yīng)。

(2)脫去三苯甲基基團(tuán)形成五乙?;崽?。

(3)遷移4位上的乙?;?位,并進(jìn)行氯化。

(4)脫乙?;?a href="http://m.wzkp.org.cn/maigoo/10777slzt_index.html" target="_blank">三氯蔗糖。

3、化學(xué)酶--合成法(主要采用了6位的基團(tuán)保護(hù)法)

(1)葡萄糖發(fā)酵生成葡萄糖-6-乙酸。

(2)層析分離提純。

(3)和蔗糖一起在酶的作用下生成蔗糖-6-乙酸。

(4)氯化后得到三氯蔗糖-6-乙酸。

(5)脫去乙?;蟮玫饺日崽?。

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